岗位职责：

1、负责药品生产全过程的质量监控及半成品的审核、放行工作；

2、负责车间生产半成品和验证的取样工作；

3、负责批记录的审核。

任职资格：

1、药学或相关专业大专以上学历，3年以上的相关工作经验；

2、熟悉口服固体制剂或原料药生产流程，有较强的药品生产质量管理知识；

3、较强的分析判断能力，坚持原则，善于沟通。

4、能适应白夜倒班。

工作地点：北京市通州区西集镇