岗位职责：

1．完成药理、毒理有关新药申报资料的撰写。                                          

2．与有关科研单位联系，拟定实验方案，完成新药申报必需的药理、毒理实验。 

3．与有关医院或临床合同研究（CRO）单位联系，制定临床试验方案，启动临床试验。完成药代动力学与临床观察的试验研究。                                                                                  

岗位要求：

1．医学或药理学硕士以上学历。                                                      

2．有较好的英语（或/和日文）基础和熟练的微机应用能力。