1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题；

2、负责处理与国家、省市药监局、评审中心、药检所等上级部门相关事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系；

3、负责注册过程中与部门之间的沟通、协调。