岗位职责： 1、质量研究、稳定性研究、质量标准的制定及样品检验工作。 2、撰写申报资料、原始记录。 3、现场核查准备工作。 岗位要求： 1、药物分析或药学相关专业，本科以上学历，2年以上工作经验。 2、熟悉新药申报的相关要求及技术法规，能够独立进行研究工作，能独立撰写申报资料。 3、熟练操作相关分析仪器，具有较强的药物分析实验技能。务实肯干，诚实自律。